Alzheimer Medikament Lecanemab - Alzheimer Gesellschaft München e.V.

Quelle: www.alzinfo.org

Update vom 14.11.2024 zur Entscheidung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA)

Die neue Therapie bei früher Alzheimer-Krankheit mit Lecanemab wurde der Europäischen Zulassungsbehörde zur Zulassung empfohlen. Diese hat nun 67 Tage Zeit bis zu ihrer finalen Entscheidung. Wir informieren Sie, sobald es weitere Neuigkeiten gibt.

>> Pressemitteilung der Deutschen Alzheimer Gesellschaft e.V. vom 16.11.2024
>> Fragen und Antworten zu Lecanemab der Alzheimer Forschung Initiative e.V.

Stand August 2024: Sie haben es vermutlich in den Nachrichten gehört – der erste ursächlich wirkende Therapieansatz zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit, das Präparat Lecanemab der Hersteller Eisai und Biogen wird zumindest aktuell in der Europäischen Union nicht zugelassen.

>> Hier finden Sie verschiedene Stellungnahmen und weiterführende Informationen zur Entscheidung im August 2024!

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